Sintesis senyawa 2,5-bis-(4-hidroksibenziliden)siklopentanon melalui reaksi kondensasi aldol silang dengan katalis HCl - asam borat

Hermawan, Kesia Puji Kristiani (2025) Sintesis senyawa 2,5-bis-(4-hidroksibenziliden)siklopentanon melalui reaksi kondensasi aldol silang dengan katalis HCl - asam borat. Undergraduate thesis, Widya Mandala Surabaya Catholic University.

[thumbnail of ABSTRAK]
Preview
Text (ABSTRAK)
ABSTRAK.pdf

Download (399kB) | Preview
[thumbnail of BAB 1]
Preview
Text (BAB 1)
BAB 1.pdf

Download (253kB) | Preview
[thumbnail of BAB 2] Text (BAB 2)
BAB 2.pdf
Restricted to Registered users only

Download (247kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 3] Text (BAB 3)
BAB 3.pdf
Restricted to Registered users only

Download (262kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 4] Text (BAB 4)
BAB 4.pdf
Restricted to Registered users only

Download (394kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 5]
Preview
Text (BAB 5)
BAB 5.pdf

Download (261kB) | Preview
[thumbnail of LAMPIRAN] Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN.pdf
Restricted to Registered users only

Download (198kB) | Request a copy

Abstract

Kurkumin memiliki keterbatasan dalam bioavailabilitas, sehingga dibuat senyawa analog dari kurkumin yaitu senyawa 2,5-bis-(4-hidroksibenziliden)siklopentanon. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh penambahan substituen 4-hidroksi terhadap lama waktu reaksi sintesis analog kurkumin, dengan membandingkan senyawa 2,5-dibenzilidensiklopentanon dan 2,5-bis-(4-hidroksibenziliden)siklopentanon. Sintesis dilakukan melalui reaksi kondensasi aldol silang menggunakan katalis HCl - asam borat pada suhu 70 °C. Senyawa hasil sintesis dilakukan uji kemurnian (Kromatografi Lapis Tipis dan titik leleh) dan identifikasi struktur senyawa hasil sintesis (Spektrofotometri IR dan 1H-NMR). Sintesis senyawa 2,5-dibenzilidensiklopentanon dengan kondisi optimum 50 menit menghasilkan rendemen sebesar (78,46 ± 1,25)%. Sedangkan sintesis senyawa 2,5-bis-(4-hidroksibenziliden)siklopentanon berlangsung lebih cepat ditinjau dari lama waktu reaksi, dengan kondisi optimum 40 menit menghasilkan rendemen sebesar (84,91 ± 2,94)%. Berdasarkan penelitian ini, dapat disimpulkan bahwa penambahan substituen 4-hidroksi dapat mempermudah reaksi sintesis sehingga reaksi berjalan lebih cepat.

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Department: S1 - Farmasi
Contributors:
Contribution
Contributors
NIDN / NIDK
Email
Thesis advisor
Soewandi, Ami
NIDN8847770018
ami@ukwms.ac.id
Thesis advisor
Budiati, Tutuk
NIDN8862090018
tutuk@ukwms.ac.id
Uncontrolled Keywords: Kondensasi aldol silang, HCl, asam borat, 2,5-bis-(4-hidroksibenziliden)siklopentanon
Subjects: Pharmacy
Divisions: Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program
Depositing User: Kesia Puji Kristiani Hermawan
Date Deposited: 10 Jul 2025 03:45
Last Modified: 10 Jul 2025 03:45
URI: https://repositori.ukwms.ac.id/id/eprint/43630

Actions (login required)

View Item View Item